Ministerul Sănătății pregătește decontarea unor servicii suplimentare, printre care testarea genetică în cancer

Ministerul Sănătății pregătește decontarea unor servicii medicale suplimentare pentru două categorii de afecțiuni.

România are 28 de programe naționale de sănătate publică, finanțate de Ministerul Sănătății și de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, în urma reorganizării realizate la începutul anului 2022, însă multe servicii medicale, precum testări sau tratamente, nu sunt încă decontate, iar pacienții care au nevoie de ele sunt nevoiți să le plătească din propriul buzunar. 

Pentru două categorii de afecțiuni, Ministerul Sănătății pregătește acum decontarea unor servicii suplimentare, potrivit unui proiect de hotărâre de guvern elaborat de instituție, scrie 360medical.ro.

Testare genetică în cancer

Astfel, proiectul prevede înființarea, în cadrul Programului Național de Oncologie, a unui nou subprogram, denumit Subprogramul de diagnostic şi de monitorizare a afecțiunilor hematologice maligne prin imunofenotipare, examen citogenetic şi/sau FISH şi examen de biologie moleculară.

Crearea acestui nou subprogram este prevăzută în planul național de prevenire şi combatere a cancerului în România.

“Implementarea acestui subprogram în cadrul Programului Național de Oncologie, decontat din bugetul FNUASS pentru asigurarea accesului pacienţilor eligibili la testarea imunohistochimică şi a markerilor tumorali, are în vedere abordarea integrală a bolii oncologice, în sensul acordării unui tratament personalizat specific fiecărui tip de cancer şi localizare tumorală, cu scopul primordial pentru vindecarea /ameliorarea stării de sănătate a pacientului, dar şi prin cheltuirea eficientă a fondurilor alocate”, arată autorii proiectului de act normativ, în nota de fundamentare.

Prin noul subprogram va fi decontată testarea genetică și imunohistochimică pentru anumite tipuri de cancer. Testele decontate furnizează informații suplimentare privind necesitatea chimioterapiei, potrivit documentului.

Corecția inegalităților de membre

Un alt serviciu care urmează să fie decontat este corecția inegalităților de picioare la copii.  Astfel, Comisia de ortopedie pediatrică a Ministerului Sănătății a propus extinderea obiectivelor Programului național de ortopedie, prin introducerea „tratamentului inegalităţilor şi diformităţilor membrelor la copil, prin corecţie”.

Potrivit notei de fundamentare, există un număr foarte mare de afecțiuni care generează inegalități de membre, printre cele mai frecvente fiind: cauze traumatice (fracturi de femur sau tibie care chiar dacă sunt tratate corect pot genera inegalități de membre) neurofibromatoza, acondroplazia, sindromul Klippel-Trenaunay, sindrom Beckwith-Wiedemann, sindrom Proteus, hemihipertrofie idiopatică, artrite de multiple cauze (infecțioase, inflamatorii, reumatismale) deficiență focală proximală femurală sau hemimelia fibulară, piciorul varus equin, astragalul vertical, osteomieilita, tumorile osoase, iradierea prin sterilizarea cartilajului de creștere cu afectarea creșterii sau alte boli specifice pacientului pediatric ca maladia Legg-Calve-Pertheus, epifizioliza, pseudartroza congenitală de tibie sau maladia Blount.