Dacă va fi aprobat de către Agenţia Europeană pentru Medicamente, serul va deveni al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE care vizează subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
Decizia a fost luată după o creștere constantă a spitalizărilor pacienților infectați cu subvariantele Omicron BA.4 și BA.5.
Două noi subvariante ale tulpinii Omicron a coronavirusului se pot sustrage anticorpilor generaţi în urma infectării anterioare suficient de bine pentru a declanşa un nou val, arată un nou studiu.