Premieră mondială: Gene defectuoase ale unor embrioni umani, corectate de cercetători
- Scris de Ziua de Cluj
- 03 Aug 2017, 13:46
- Sănătate
- Ascultă știrea
Aceste tehnici, care se află deocamdată în stadiu preliminar, deschid potențial calea unor mari progrese în tratarea bolilor genetice. Tehnica implică o tehnologie cunoscută drept CRISPR, care a deschis noi orizonturi în medicina genetică, datorită capacității sale de a modifica genele în mod rapid și eficient, scrie Agerpres.
CRISPR funcționează asemenea unor ''foarfece'' moleculare ce permit decuparea selectivă a zonelor nedorite din cadrul genomului și înlocuirea acestora cu noi fragmente de ADN.
Este însă vorba de o descoperire care implică și numeroase probleme etice, având în vedere că această tehnică poate fi folosită la producerea de așa-numiți ''designer babies'' - copii programați genetic, cu scopul de a le alege culoarea părului sau de a le spori forța fizică.
