Ce este și ce simptome dă SLA, boala de care suferea Eric Dane

Eric Dane, cunoscut mai ales pentru rolul din serialul „Anatomia lui Grey”, a murit la vârsta de 53 de ani, după ce a dezvăluit în aprilie 2025 că a fost diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică (SLA).

Scleroză laterală amiotrofică, cunoscută sub numele de SLA sau boala Lou Gehrig, afectează celulele nervoase din creier și măduva spinării. Numele său provine din greacă și se referă la o eroziune a mușchilor responsabili de controlul mișcărilor voluntare, cauzată de lipsa de nutrienți, din cauza unei mutații genetice.

„Neuronii motori se întind de la creier la măduva spinării și de la măduva spinării la mușchii din tot corpul. Degenerarea progresivă a neuronilor motori în SLA duce în cele din urmă la dispariția lor” - 

„Când neuronii motori mor, capacitatea creierului de a iniția și controla mișcarea musculară se pierde. Atunci când acțiunea musculară voluntară este afectată progresiv, oamenii își pot pierde capacitatea de a vorbi, de a mânca, de a se mișca și de a respira.

Nervii motori afectați atunci când aveți SLA sunt neuronii motori care asigură mișcările voluntare și controlul muscular. Exemple de mișcări voluntare sunt efortul de a lua un smartphone sau de a coborî de pe bordură. Aceste acțiuni sunt controlate de mușchii brațelor și picioarelor” - explică reprezentanții Asociației pentru Scleroză Laterală Amiotrofică, citați de Independent.

Simptomele precoce ale bolii, potrivit Institutului Național pentru Tulburări Neurologice și Accident Vascular Cerebral (NINDS) din SUA, includ: spasme musculare la nivelul brațului, piciorului, umărului sau limbii, crampe, mușchi încordați sau rigizi, slăbiciune musculară, vorbire neclară sau nazală și dificultăți la mestecat și înghițit.

„Primul semn al SLA apare de obicei la nivelul mâinii sau brațului și se poate manifesta prin dificultăți în îndeplinirea unor sarcini simple, cum ar fi încheierea cămășii, scrisul sau rotirea cheii în broască”, explică NINDS.

„În alte cazuri, simptomele afectează inițial un picior. Oamenii resimt o stânjeneală atunci când merg sau aleargă sau se pot împiedica sau pot apărea mai des.”

În prezent nu există, din păcate, un remediu cunoscut pentru scleroza laterala amiotrofică, dar există opțiuni de tratament care pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții pacienților.

SLA a fost descoperită pentru prima dată de neurologul francez Jean-Martin Charcot în 1869 și este cunoscută și sub numele de boala Lou Gehrig, în memoria celebrei vedete de baseball a echipei New York Yankees (1903-1941), care a suferit de această afecțiune.

Asociația SLA raportează că, în 90% din cazurile de SLA, nu există antecedente familiale ale mutației genetice care provoacă boala, iar în 5-10% din cazurile în care apare mutația, există o probabilitate de doar 50% ca aceasta să fie transmisă mai departe.