Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat o analiză de siguranţă a unui tip de medicamente pentru răceală şi gripă cu efect decongestionant.

Vaccinările realizate recent în Uniunea Europeană cu doze booster ale serurilor anti-COVID-19 sunt "mai degrabă dezamăgitoare", afirmă un oficial EMA, în contextul în care protecţia împotriva formelor severe ale bolii ar putea să scadă în timpul iernii.

Vaccinul autorizat joi de Agenţia Europeană pentru Medicamente are la bază proteine obţinute în laborator de compania franceză Sanofi şi un ingredient adjuvant furnizat de britanicii de la GSK, care creşte reacţia imunitară.

Dacă va fi aprobat de către Agenţia Europeană pentru Medicamente, serul va deveni al doilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE care vizează subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.

Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, luni, o doză booster împotriva COVID-19, concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4 și 5.

Agenția Europeană pentru Medicamente a emis un avertisment cu privire la noile variante de Covid care ar putea apărea în această iarnă.

Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat o nouă tehnică de injectare a vaccinului contra variolei maimuţei, care va permite imunizarea mai multor persoane şi prevenirea unei eventuale penurii.

EMA a anunţat în iunie că a început să examineze această nouă versiune de vaccin, care vizează şi varianta Omicron, inclusiv sub-variantele care au provocat noul val de infectări.