Florentina a devenit dependentă de tratamente dureroase, singurele care o mai țin în viață. Adolescenta a început de un tratament inovator pentru tumora care i-a fost descoperită, însă părinții au cheltuit deja tot ce aveau pe jumătate din tratament.

Pacienții cu melanom ocular metastatic din România riscă să rămână fără tratament, o situație alarmantă care pune în pericol viețile persoanelor diagnosticate cu această boală.

În prezent, nu există medicamente care să încetinească sau să oprească boala Parkinson, iar eforturile de a dezvolta tratamente preventive sunt îngreunate de capacitatea de a şti dacă o persoană va dezvolta această afecţiune.

Anastasia suferă de autism. Acum are 8 ani și merge la o școală specială și la terapii, progresele se lasă însă așteptate. Singura speranță a familiei este un transplant de celule stem care ar putea avea loc în Turcia.

Andrei a fost condamnat încă de la naștere la o viață în scaunul cu rotile. S-a născut prematur și a suferit mai multe complicații care i-au pus viața în pericol la doar câteva zile de la naștere. 

Plenul Camerei Deputaţilor a adoptat, luni, un proiect de lege potrivit căruia asiguraţii au dreptul şi la servicii medicale pentru terapia durerii.

Un bebeluș de un an și jumătate și fratele său de trei anișori se luptă cu o boală genetică extrem de rară - paraplegie plastică ereditară tipul 56. Singura șansă pentru cei doi este o terapie genetică dezvoltată în Australia, însă costurile se ridică la 1,2 milioane de euro.

Proiectul s-a aflat pe „masa” urbaniștilor clujeni pentru obținerea avizului de oprtunitate. Investiția, care se va întinde pe 1,3 hectare, va fi realizată în comuna Feleacu.